六岁的王孟真因为患有先天性脑积水，他的头比同龄的孩子大出一倍。被大家称作“大头娃娃”。为了筹钱治病，孟真跟随外公从安徽老家出来四处乞讨。他们的故事引起了很多人的关注。一些志愿者还帮助他们找医院治疗。“大头娃娃”能顺利接受医治吗？他又能不能实现自己的愿望，正常地走路、上学呢？

    “大头娃娃”王孟真，今年6岁。因为患有先天性脑积水，孟真不仅长着一个超乎寻常的大头，就连正常走路也都成了他的奢望。

    小孟真的家在安徽省太和县的坟台镇。由于无力承担孟真20万元的治疗费用，孟真的外公带着他从老家到武汉来乞讨。

    在武汉，外公带着孟真到医院进行了检查。检查结果却是：“重型脑积水，无法治疗”。

    专家一再提醒，他说这小孩没救，就回吧，剩下几百块钱给他买点吃，当时小孟真的外公就在医院里哭着，心里想真没救了吗？

就在孟真一家几乎绝望的时候，一批好心人开始关注他们。

    志愿者江浩说，大家来关注这个小孩，看能不能帮帮他。

    志愿者黄秀容说，他们就一方面帮他筹款，另外一方面就是给他联系医院。

    解说：孟真的故事也引起我们栏目的关注。记者专门到武汉进行了拍摄。就在记者刚从武汉回来的时候，小孟真的病有了转机。

    有一家广东的脑病专科医院打来了电话询问“大头”娃娃小孟真的情况。

他们在网上看到志愿者发布的求助信息，便跟栏目的记者取得了联系。在初步了解了孟真的病情以后，他们表示有把握治疗孟真。记者马上把这个好消息告诉了孟真和外公。外公跟孟真的父母商量以后，决定带着孟真去广东治病。记者再次来到武汉。

    这天，外公一大早就叫醒了孟真，还特地给他梳洗打扮了一番。难道今天有什么特别的事情吗？

    原来孟真今天和父母见面，妈妈一见到小孟真就抱着孩子直哭。

    孟真的妈妈叫朱丽英，在听说有医院可以治疗孟真以后，她和丈夫连夜赶到了武汉。

    父亲王永建告诉我们，孟真的病之所以拖了这么多年没有医治。一方面是因为治疗费用昂贵，他们承担不起。还有一个原因是孟真的病情严重，看过的医院都没有把握治好他。现在孟真治病有望了，家人都是打心眼里为他高兴。

孟真不能走路，平时多半时间都是坐着或躺着。爸爸的到来，让孟真也有机会自己走上几步了。

    这时，我们注意到，外公蹲在一旁，眉头紧锁，妈妈却在不停地抹泪。已经找到了可以治疗孟真的医院，他们为何还是显得忧心忡忡呢？

    孟真妈妈说，害怕动手术，怕手术能否成功。

    尽管有担心，可家人更希望孟真的病能早日治好，希望孟真能像普通孩子一样正常地走路、上学。

    家人决定，马上由爸爸妈妈带孟真去广州。为了节省一个人的费用，外公决定先回安徽老家，等待孟真治病的消息。

老人依依不舍地走了，他期待着孟真手术成功。

    孟真和爸爸妈妈就要出发了。在武汉的志愿者也赶来送孟真。见到志愿者，孟真很高兴。

    孟真一家登上了开往广州的列车。孟真能顺利接受手术吗？栏目记者决定跟随他们去广州，跟踪报道孟真的治疗情况。

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